Ngày 21/12, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược Nguyễn Văn Thanh đã ra thông báo về việc tạm ngừng sử dụng lô vắcxin “5 trong 1” Quinvaxem inj do Hàn Quốc sản xuất.
Lô vắcxin trên có liên quan đến cái chết của 3 trẻ nhỏ tại tỉnh Nghệ An sau khi tiêm vắcxin này.
Vắcxin Quinvaxem inj (vắcxin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng) bị ngưng sử dụng thuộc số lô: 1453037, hạn dùng: 26/11/2014, số đăng ký: QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Loại vắcxin này được nhập khẩu và sử dụng ở Việt Nam từ tháng 6/2010.
Ngành y tế lên tiếng về 3 trẻ tử vong sau tiêm phòng
Cục Quản lý dược yêu cầu Văn phòng đại diện Công ty Berna Biotech Korea Corporation tại Việt Nam phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối gửi thông báo tạm ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng lô vắcxin trên.
Công ty trên cũng phải báo cáo về tình hình nhập khẩu và quá trình phân phối vắcxin trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/12/2012. $0 $0 Ông Thanh cũng đề nghị Sở Y tế, Trung tâm y tế dự phòng tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắcxin tạm ngừng sử dụng lô vắcxin trên; thực hiện việc bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn và kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.
Theo Cục Quản lý Dược, hiện nay, tuy chưa có kết luận cuối cùng về nguyên nhân tử vong của 3 trẻ ở Quỳnh Hợp (Nghệ An), nhưng việc đình chỉ này nhằm đảm bảo tính an toàn của vắcxin đối với người sử dụng.
Trước đó, tại tỉnh Nghệ An, chỉ trong 3 ngày (7-10/12) liên tiếp 3 cháu bé 3 tháng tuổi đã tử vong sau khi được tiêm phòng vắcxin Quinvaxem mũi 1 và uống vắcxin bại liệt lần 1 tại trạm y tế xã./.
Lô vắcxin trên có liên quan đến cái chết của 3 trẻ nhỏ tại tỉnh Nghệ An sau khi tiêm vắcxin này.
Vắcxin Quinvaxem inj (vắcxin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng) bị ngưng sử dụng thuộc số lô: 1453037, hạn dùng: 26/11/2014, số đăng ký: QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Loại vắcxin này được nhập khẩu và sử dụng ở Việt Nam từ tháng 6/2010.
Ngành y tế lên tiếng về 3 trẻ tử vong sau tiêm phòng
Cục Quản lý dược yêu cầu Văn phòng đại diện Công ty Berna Biotech Korea Corporation tại Việt Nam phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối gửi thông báo tạm ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng lô vắcxin trên.
Công ty trên cũng phải báo cáo về tình hình nhập khẩu và quá trình phân phối vắcxin trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/12/2012. $0 $0 Ông Thanh cũng đề nghị Sở Y tế, Trung tâm y tế dự phòng tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắcxin tạm ngừng sử dụng lô vắcxin trên; thực hiện việc bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn và kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.
Theo Cục Quản lý Dược, hiện nay, tuy chưa có kết luận cuối cùng về nguyên nhân tử vong của 3 trẻ ở Quỳnh Hợp (Nghệ An), nhưng việc đình chỉ này nhằm đảm bảo tính an toàn của vắcxin đối với người sử dụng.
Trước đó, tại tỉnh Nghệ An, chỉ trong 3 ngày (7-10/12) liên tiếp 3 cháu bé 3 tháng tuổi đã tử vong sau khi được tiêm phòng vắcxin Quinvaxem mũi 1 và uống vắcxin bại liệt lần 1 tại trạm y tế xã./.
Thùy Giang (Vietnam+)